洁净室中一般有八种排风系统：（一）一般排风系统主要用于生产辅助或生活中排出的废气，这些废气对人体没什么伤害，所以可以直接排放到大气中。（二）有机气体排风系统有机物质在生产加工的时会散发出有机气体，在这些设备和场所中可以安装有机气体排风系统，需要将这些气体经过处理后才能排放到空气中。（三）酸性气体排风
无尘的级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说无尘车间并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产
千级无尘车间与万级无尘车间的区别主要是洁净度不同。洁净室不同，换气次数就不同，换气次数不同，灰尘颗粒容量不一样，过滤尘埃粒子就不同，风量、设备、造价就不同。千级无尘车间级别比万级无尘车间高，因此造价也高。千级无尘车间的湿度要求是55±5%，千级无尘室5微米的灰尘颗粒小于5万个。万级是指：一立方英尺内
一、温湿度的测点应距离地面 0.8m，距离外墙 0.5m。二、应根据温湿度的精度范围的要求，测定宜连续运行8~48h，每次读数间隔不大于 30min。三、对于没有恒温要求的房间，其温度只测房间中心一个点即可。四、对于有恒湿要求的房间或区域，测点应放在送，回风口处或具有代表性的点。
湿度控制是无尘车间生产必需具备的重要条件，相对湿度是无尘车间、洁净室运作过程中一个常用的环境控制条件。无尘车间、洁净室中的典型的相对湿度的目标值大约控制在30至50%的范围内，允许误差在±1%的狭窄的范围内，例如光刻区或者在远紫外线处理（DUV）区甚至更小而在其他地方则可以放松到±5%的范围内。&n
注塑无尘车间需要更专业的规范，那么如何设计安装呢?由于注塑无尘车间内部的注塑机温度比较高，要按照以下方式来设计。混合空气--初效空气处理--中效空气处理--空调加热或制冷--加压风机送风--净化管道--高效达风口--洁净室--带走尘埃--回风夹道--新风、初效空气处理。按照以上的步骤重复多次，即可完
10万级无尘车间标准，十万级无尘室的标淮是指：尘埃粒子*高允许数（每立方米）；大或等于0.5微米的粒子数不能超出3500000个，大或等于5微米的粒子数不能超出20000个；微生物*高允许数；10万级无尘车间标准是，浮游菌数不能超出500个每立方米；沉降菌数不能超出10个每培养皿。压差：相同洁净度等
什么是洁净室国际标准化组织对洁净室是这样说明的：该洁净室的悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少；室内其他参数，比如温度、湿度、气压、按需要受控。什么是洁净室该定义前半部分基本说明什么是洁净室，这是一个使粒子的进入、产生、滞留*少华的房间；要实现这一点，首先，要对极大
节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视。 随着我国GMP达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步，而从建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措
洁净室工程试验环境：性能试验符合环境要求；温度：5~35℃；相对湿度：35%~85%；供电电源：电源电压偏差：额定电压的±10%；电源频率偏差：±2Hz净化厂房试验仪器：定期测试机构进行检定，校正合格后才可投入使用，并在规定的有效期内使用；试验需要以下仪器：a) 热球式风速仪，测量误差≤±3%满量程
目前很多行业都会使用到风淋室产品，部分采购商家对于风淋室的具体用途还是不太了解的。风淋室主要应用在食品、电子、药品保健品等无尘车间。是员工进入车间的一道防护口。经过风淋室吹淋，会清除人员身上所携带的灰尘等一些杂物颗粒，从而达到生产车间的完全无尘化。风淋室是无尘车间的坚强守护者。风淋室根据吹淋方式可分
无尘室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所
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