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净化工程

公司净化工程范围包括:

    1. 洁净工程厂房及配套的设计、室内空气净化机的安装、调试、维护等综合服务;

    2. 医疗净化工程无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试;

    3. 洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务;

    4. 各类空气净化设备、配件的专业设计、安装与调试。

设计规范依据

1、国际标准《ISO/DIS 14644》

2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》

3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》

5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》

6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》

7、美国联邦标准《FS209E-92》

洁净室分工业洁净室和生物洁净室:

    工业洁净室:按照美国联邦标准,洁净室意味着:“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度,湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。

    生物洁净室:与主要控制灰尘的洁净室所不同的是:生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌病房都属于生物洁净室。

洁净室定义……洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。

洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等的污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

洁净室的空气洁净度的三种状态:

●空态:设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、材料及人员。

●静态:设施已经建成,生产设备已经安装,并按业主及供应商同意的状态运行,但无人员。

●动态:设施以规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状况下进行工作。

洁净室的气流流型:

●单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。

●非单向流……凡不符合单向流定义的气流。

●混合流……单向流和非单向流组合的气流。

洁净室的构成:

●结构系统……吊杆、钢梁、天花板格子梁、窗户、门等。

●空调系统……空气处理箱、过滤器系统、风机等。

●地板……高架地板或防静电地板等。

●照明器具……日光灯、黄色灯管等


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净化产品:河南风淋室、郑州传递窗、净化工作台、空气自净器、臭氧杀菌机等;净化工程:河南灌装间、郑州无尘室、无菌室、实验室、净化厂房等